Kiểm tra ELISA và phát hiện chất phản ứng chẩn đoán

                                                            Kết quả chính xác TSH(0-40 μIU/ml) Bộ thử nghiệm chất phản ứng ELISA

Mô tả

  Sản phẩm này được sử dụng trong phòng thí nghiệm, bệnh viện cộng đồng, bệnh viện lớn, v.v. Một sản phẩm có thể kiểm tra 96 người, và hoạt động nghiêm ngặt, kết quả chính xác và quy trình rõ ràng.99.99% độ chính xác.

Mục đích

   Uxét nghiệm TSH là xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để xác định định lượng hormone kích thích tuyến giáp (TSH) trong huyết thanh người.Phân tích này hữu ích trong chẩn đoán rối loạn tuyến giáp hoặc tuyến yênChỉ sử dụng chuyên nghiệp. Không dành cho sàng lọc trẻ sơ sinh.

Tính năng của Hbasg Elisa Kit:

1Nhạy cảm.
2Đúng vậy.
3Chất lượng cao.
4Giá cả kinh tế

5.Tin cậy và dễ sử dụng

Mô tả

• Phân tích miễn dịch để xác định định lượng in vitro của thyrotropin trong huyết thanh người.

• Xét nghiệm không bị ảnh hưởng bởi mụn trứng cá (bilirubin < 600 μmol/ L hoặc < 35 mg/ dL), huyết phân (Hb < 0, 559 mmol/ L hoặc < 0, 9 g/ dL), lipemia (Intralipid < 1200 mg/ dL) và biotin < 94 nmol/ L hoặc < 23 ng/ mL

. • Tiêu chuẩn: Khả năng phục hồi trong phạm vi ± 10% của giá trị ban đầu.

• Đối với mục đích chẩn đoán, kết quả luôn được đánh giá cùng với tiền sử bệnh lý của bệnh nhân, khám lâm sàng và các phát hiện khác.

Domperiodone, amiodazon, iodide, và phenytoin đã được báo cáo làm tăng nồng độ TSH.

• Sự hiện diện của các kháng thể tự động có thể gây ra các phức hợp khối lượng phân tử cao (macro TSH) có thể gây ra các giá trị TSH cao bất ngờ.

Domperiodone, amiodazon, iodide, , và phenytoin đã được báo cáo làm tăng nồng độ TSH.

• Sự giảm giá trị thyrotropin đã được báo cáo với việc dùng propranolol, methimazol, dopamine và thyroxine.

• Bệnh nhân đã được dùng kháng thể đơn Clonal chuột để chẩn đoán hoặc điều trị có thể phát triển HAMA (vật kháng thể chống chuột của con người).HAMA có thể tạo ra giá trị cao sai hoặc thấp sai trong các xét nghiệm miễn dịch sử dụng kháng thể đơn clonal chuột.

Chọn chính xác

Độ chính xác được xác định bằng cách sử dụng các chất phản ứng, huyết thanh người tập hợp và các đối tượng kiểm soát trong một giao thức sửa đổi (TSH (0-40 μIU / ml)) của CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute):2 lần mỗi ngày trong 20 ngày (n = 40)Các kết quả sau đây được thu được: