Thử nghiệm máu EB Epstein Barr Thẻ thử nghiệm nhanh vàng keo

Kiểm tra nhanh Epstein Barr (EB)

Kháng thể Epstein Barr (EB) -IgM

Danh mục số: BG901C

Quy cách đóng gói
20 thẻ kiểm tra / hộp

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính sự tồn tại của kháng thể EB-VCA-IgM trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương, như một chất phản ứng chẩn đoán phụ trợ nhiễm vi rút EB trong chẩn đoán lâm sàng.Vi-rút EB (vi-rút epstein-barr), được gọi là vi-rút herpes ở người, chủ yếu bị lây nhiễm qua nước bọt hoặc truyền máu.Virus EB gây ra 1% ca ung thư trên toàn cầu và 5,6% tổng số ca ung thư truyền nhiễm.

Thành phần chính
1. Thẻ xét nghiệm (Phủ kháng nguyên EB-VCA tái tổ hợp (P18-P23) trên dòng T, kháng thể IgG dê chống chuột trên dòng C. 40 thẻ kiểm tra / hộp
2.Các chất pha loãng mẫu: 1 chai (5 ml)
3. hướng dẫn sản phẩm: 1

Điều kiện bảo quản và thời hạn hiệu lực

Bảo quản ở nhiệt độ 4 ～ 30 ℃, nơi khô ráo trong 24 tháng.Sử dụng thẻ kiểm tra trong vòng 1 giờ sau khi mở ra môi trường khi độ ẩm dưới 60%, hoặc sử dụng ngay nếu độ ẩm cao hơn.

Quy trình kiểm tra
1. Yêu cầu: Micropipet 10μL, 20μL, 50μL và các mẹo phù hợp
2. Quy trình thử nghiệm: Nhiệt độ của bộ dụng cụ và mẫu thử nghiệm phải giống nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Đặt thẻ thử nghiệm trên bề mặt làm việc nằm ngang khô ráo.Thêm 10μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng mẫu, sau đó thêm 20μL dung dịch pha loãng mẫu ngay lập tức và thêm 50μL dung dịch pha loãng mẫu 5 phút sau đó.Quan sát kết quả sau 15-20 phút sau khi thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.Quan sát không hợp lệ sau 20 phút.

Kết quả kiểm tra giải thích

Để phát triển màu chỉ trên dòng C: âm tính;Để phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: dương tính;Để phát triển màu chỉ trên dòng T: không hợp lệ;Không phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: không hợp lệ.
Lưu ý: Phát hiện lại nếu kết quả phát hiện không hợp lệ.Các phiếu kiểm tra không hợp lệ sẽ được xử lý như các chất ô nhiễm lây nhiễm.Nhiệt độ của kit và mẫu thử phải giống nhiệt độ phòng trước khi phát hiện trước.