EV71 Enterovirus 71 Kiểm tra nhanh Thẻ xét nghiệm kháng thể IgM 20T / Hộp

Thử nghiệm nhanh Enterovirus 71 (EV71)

Enterovirus 71 (EV71) kháng thể -IgM
Danh mục số: BG1201C

Quy cách đóng gói
20 thẻ kiểm tra / hộp

Mục đích sử dụng
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể EV71- IgM trong mẫu máu, huyết thanh hoặc huyết tương người.Nó là thuốc thử chẩn đoán nhiễm trùng sớm EV trong chẩn đoán lâm sàng.Enterovirus loại 71 là một trong những giống vi rút Picornaviridae (enterovirus, EV), nhóm A. Nó có các đặc tính rõ ràng là hướng da và hướng thần kinh.Bị nhiễm EV71 có thể gây ra bệnh tay chân miệng, viêm họng do Herpes, viêm màng não vô khuẩn và viêm não, viêm não và các bệnh bại liệt và nhiễm trùng lặn ở nhiều trường hợp hơn.Con người là vật chủ tự nhiên duy nhất được biết đến của EV71.EV71 chủ yếu lây nhiễm qua đường phân - miệng.EV71 có phân phối trên toàn thế giới.Mùa dịch của nó là mùa hè và mùa thu, nhưng nó có thể lây nhiễm quanh năm.Con người nói chung là đối tượng dễ bị nhiễm EV71, trong khi trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ nguy hiểm hơn.

Quy trình kiểm tra
1.Chuẩn bị kiểm tra: Micropipet 10μL, 50μL, 100μL và các mẹo phù hợp
2. Quy trình thử nghiệm: Nhiệt độ của bộ dụng cụ và mẫu thử nghiệm phải giống nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Đặt thẻ thử nghiệm trên bề mặt làm việc nằm ngang khô ráo.Thêm 10μL huyết thanh hoặc mẫu huyết tương vào giếng mẫu (hoặc 50μL máu toàn phần), sau đó thêm 100μL dung dịch pha loãng mẫu ngay lập tức.Quan sát kết quả sau 15-20 phút sau khi thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.Quan sát không hợp lệ sau 20 phút.

Kết quả kiểm tra giải thích

Để phát triển màu chỉ trên dòng C: âm tính;Để phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: dương tính;Để phát triển màu chỉ trên dòng T: không hợp lệ;Không phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: không hợp lệ.
Lưu ý: Phát hiện lại nếu kết quả phát hiện không hợp lệ.Các phiếu kiểm tra không hợp lệ sẽ được xử lý như các chất ô nhiễm lây nhiễm.Nhiệt độ của kit và mẫu thử phải giống nhiệt độ phòng trước khi phát hiện trước.