|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Mẫu vật: | huyết thanh | Thơi gian đọc: | 10-15 phút |
---|---|---|---|
Kho: | 2 ℃ -30 ℃ | EXP: | 24 tháng |
Cách sử dụng: | Kiểm tra Mycoplasma Pneumoniae (MP) | ||
Làm nổi bật: | Xét nghiệm nhanh IgM Mycoplasma Pneumoniae,Xét nghiệm nhanh 20 thẻ MP IgM,xét nghiệm nhanh mycoplasma igm |
Kiểm tra nhanh Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Kiểm tra nhanh kháng thể Mycoplasma Pneumoniae (MP) -IgM
Danh mục số: BG1102C
Quy cách đóng gói
20 thẻ kiểm tra / hộp
Mục đích sử dụng
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính sự tồn tại của MP -IgMantibodies trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương, như một chất phản ứng chẩn đoán phụ trợ của nhiễm trùng MP tại phòng khám.Mycoplasma pneumoniae (MP) là vi sinh vật gây bệnh phổ biến gây ra bệnh viêm phổi không điển hình nguyên phát và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp khác.Ngoài đường hô hấp, MP có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng khác.Nhiễm trùng MP lan rộng và có thể gây viêm họng, viêm amiđan, viêm phế quản, áp xe phổi, viêm phổi, viêm màng phổi và tổn thương nhiều hệ thống.Không dễ để xác định viêm phổi là do nhiễm MP, vi rút, vi khuẩn và các mầm bệnh khác.Và việc điều trị nhiễm trùng MP khác với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc vi rút khác.MP –IgM là một loại kháng thể đặc hiệu xuất hiện đầu tiên sau khi nhiễm MP.Nó có thể được phát hiện trong 7 ngày khi khởi phát.
Quy trình kiểm tra
1. Chuẩn bị thử nghiệm: 10μL, 100μL microipet và các mẹo phù hợp
2. Quy trình thử nghiệm: Nhiệt độ của bộ dụng cụ và mẫu thử nghiệm phải giống nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Đặt thẻ thử nghiệm trên bề mặt làm việc nằm ngang khô ráo.Thêm 10μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng mẫu, sau đó thêm 100μL dung dịch pha loãng mẫu ngay lập tức.Quan sát kết quả sau 15-20 phút sau khi thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.Quan sát không hợp lệ sau 20 phút.
Kết quả kiểm tra giải thích
Để phát triển màu chỉ trên dòng C: âm tính;Để phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: dương tính;Để phát triển màu chỉ trên dòng T: không hợp lệ;Không phát triển màu trên cả dòng C và dòng T: không hợp lệ.
Lưu ý: Phát hiện lại nếu kết quả phát hiện không hợp lệ.Các phiếu kiểm tra không hợp lệ sẽ được xử lý như các chất ô nhiễm lây nhiễm.Nhiệt độ của kit và mẫu thử phải giống nhiệt độ phòng trước khi phát hiện trước.
Người liên hệ: Mr. Steven
Tel: +8618600464506