Bộ xét nghiệm COVID-19 huyết thanh 96 chiếc Bộ xét nghiệm HBeAb Elisa ở người 60 phút

Thử nghiệm HBeAb Elisa Kit 96 ở người / Kit

Bộ công cụ ELISA HBeAb
Danh mục Số: BE104A

Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym để phát hiện kháng thể chống lại HBeAg trong huyết thanh hoặc huyết tương

1. TÓM TẮT VÀ NGUYÊN TẮC CỦA BÀI KIỂM TRA

Sự hiện diện của kháng thể chống lại kháng nguyên e của virus viêm gan B được sử dụng như một chỉ điểm cho (1) kháng nguyên HBs sớm trước khi đạt đỉnh của sự nhân lên của virus và (2) điều trị sớm khi HBeAg giảm xuống dưới mức có thể phát hiện được.Nó cũng hữu ích để xác nhận một chuyển đổi huyết thanh.Sự chuyển đổi huyết thanh từ dương tính với HBeAg sang dương tính với kháng HBe cho thấy mức độ lây nhiễm của vi rút giảm xuống vì sự nhân lên của vi rút đã giảm.

THUỐC THỬ

2.Vật liệu được cung cấp với bộ dụng cụ:
1.Microtiter Được phủ tốt với kháng HBe tinh khiết: 96 xét nghiệm
2. Kiểm soát âm tính: Một lọ 0. Kiểm soát âm tính anti-HBe 5ml.
3. Kiểm soát Tích cực: Một lọ 0. 5ml Kiểm soát Tích cực Anti-HBe.
4.Enzyme Conjugate: 6 ml chứa phức hợp HRP-liên hợp-anti-HBe-HBeAg cho 96 xét nghiệm.
5.Wash Buffer Concentrate (20 x): 20 ml cho 96 lần thử nghiệm.Dung dịch đệm nên được pha loãng 20 lần với nước cất trước khi sử dụng.
6.Substrate Solution A: 6 ml HRP Substrate cho 96 lần thử nghiệm.
7.Substrate Solution B: 6 ml TMB Chromagen Substrate cho 96 lần thử nghiệm.
8.Dung dịch dừng: Một chai 6 ml Axit sulfuric 2N.

3. THỦ TỤC TRẢ LỜI

1. Để tất cả các thuốc thử đạt đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
2. Kiểm tra sự hiện diện của tinh thể muối trong dung dịch đệm Wash.Nếu tinh thể đã hình thành trong dung dịch, hòa tan bằng cách làm ấm ở 37 ℃ cho đến khi tinh thể tan.Pha loãng dung dịch đệm rửa đậm đặc 1:19 bằng ddH2O.Chỉ sử dụng các bình sạch để pha loãng đệm.
3. Đối với mỗi thử nghiệm, đặt hai đối chứng dương tính và hai đối chứng âm tính.Phân phối một giọt (50 ul) của Kiểm soát Tích cực cũng như Kiểm soát Tiêu cực trong bản sao vào các giếng tương ứng.Đặt một giếng đen làm nền kiểm soát và 50ul mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào các giếng tương ứng.
4. Thêm một giọt (50 ul) Enzyme Conjugate vào mỗi giếng.Trộn nhẹ bằng cách xoay đĩa microtiter trên bàn phẳng trong 1 min.Không thêm Enzyme Conjugate vào giếng trống.
5. Đặt đĩa microtiter vào hộp đã làm ẩm và ủ ở 37 ° C trong 30 phút.
6. Rửa mỗi giếng 5 lần bằng cách đổ đầy dung dịch đệm rửa đã pha loãng vào mỗi giếng, sau đó lật ngược đĩa thật mạnh để thoát hết nước và chặn vành của mỗi giếng trên giấy thấm trong vài giây.
7. Thêm một giọt (50 ul) Dung dịch chất A vào mỗi giếng, sau đó thêm một giọt (50 ul) Dung dịch chất B vào mỗi giếng.Trộn nhẹ và ủ ở 37 ° C trong 15 phút.
8. Thêm một giọt (50 ul) Dung dịch Dừng vào mỗi giếng để dừng phản ứng màu.Đọc OD ở bước sóng 450 nm (450 nm / 630 nm) bằng đầu đọc EIA.