Dengue IgG/IgM 3.0 Rapid Test-Cassette ((Serum/Plasma)

Mô tả sản phẩm:

IgG/IgM của bệnh sốt xuất huyết^3.0Xét nghiệm nhanh là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên để phát hiện và phân biệt đồng thời virus chống bệnh đậu nành IgG và virus chống bệnh đậu nành IgM trong huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Nó được sử dụng bởi các chuyên gia như một xét nghiệm sàng lọc và như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm virus sốt xuất huyếtBất kỳ xác nhận bằng phương pháp thử nghiệm thay thế (s).

Ứng dụng:

Chẩn đoán sớm: Xét nghiệm này có thể giúp các bác sĩ phát hiện nhiễm virus sốt xuất huyết trong giai đoạn đầu khi các triệu chứng bắt đầu để có thể thực hiện các biện pháp điều trị kịp thời.

Nghiên cứu dịch tễ học: Trong các nghiên cứu dịch tễ học,xét nghiệm này có thể được sử dụng để xác định liệu có một sự bùng phát nhiễm virus sốt xuất huyết ở một khu vực nhất định và giúp theo dõi sự lây lan của bệnh.

Nghiên cứu vắc-xin: Trong nghiên cứu vắc-xin, thử nghiệm này có thể được sử dụng để đánh giá hiệu quả và bảo vệ của vắc-xin.

Quản lý sức khỏe cá nhân: Đối với những người lo lắng về nhiễm trùng ở các khu vực lây nhiễm bệnh sốt xuất huyết hoặc trong khi đi du lịch,xét nghiệm này có thể được sử dụng như một công cụ để giúp họ hiểu tình trạng nhiễm trùng của họ và thực hiện các biện pháp phòng ngừa thích hợp.

Nhìn chung, xét nghiệm nhanh IgG/IgM 3.0 có thể đóng một vai trò trong nhiều khía cạnh, từ quản lý sức khỏe cá nhân đến phản ứng sức khỏe cộng đồng. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

Hỗ trợ và Dịch vụ:

Colloidal Gold Rapid Test là một công cụ chẩn đoán được thiết kế để phát hiện chất lượng các kháng thể chống lại SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu nguyên chất của con người.Xét nghiệm hoạt động theo nguyên tắc miễn nhiễm sắc thể và có thể cung cấp kết quả trong vòng 15 phút.

Sản phẩm đi kèm với các hỗ trợ và dịch vụ kỹ thuật sau:

• Đào tạo sản phẩm và hỗ trợ sử dụng đúng và giải thích kết quả
• Tư vấn kỹ thuật cho bất kỳ câu hỏi hoặc quan ngại nào
• Tài liệu sản phẩm và hướng dẫn sử dụng
• Dữ liệu hiệu suất sản phẩm và xác nhận

Xin lưu ý rằng xét nghiệm nhanh vàng ốc chỉ dành cho sử dụng chuyên nghiệp và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán hoặc điều trị.

Nguyên tắc kiểm tra

Xét nghiệm nhanh IgG/IgM là một xét nghiệm miễn dịch nhiễm sắc thể dòng chảy bên.

đệm kết hợp màu có chứa bệnh sốt xuất huyết

kháng nguyên bao bì tái kết hợp kết hợp với vàng colloid (các kết hợp sốt rét) và kết hợp IgG-vàng thỏ,2) một dải màng nitrocellulose chứa hai dải thử nghiệm

(G và M băng tần) và một băng kiểm soát (C băng tần).

Dải G được phủ trước với kháng thể để phát hiện virus kháng bệnh sốt rét IgG, dải M được phủ với kháng thể để phát hiện

của virus kháng bệnh sốt xuất huyết IgM, và dải C được phủ trước với IgG chống thỏ dê.

Khi một khối lượng đầy đủ của mẫu thử được phân phối vào giếng lấy mẫu của băng thử nghiệm, mẫu di cư qua băng bằng hành động mao mạch.IgG virus chống bệnh sốt xuất huyết nếu có trong mẫu sẽ liên kết với đồng hợp sốt xuất huyếtCác immunocomplex sau đó được bắt bởi các chất phản ứng phủ trên các băng G, tạo thành một băng G màu burgundy,cho thấy kết quả xét nghiệm IgG dương tính với virus sốt xuất huyết và cho thấy nhiễm trùng gần đây hoặc tái phát.

Virus kháng bệnh sốt rét IgM, nếu có trong mẫu, sẽ liên kết với đồng hợp sốt rét.chỉ ra kết quả xét nghiệm IgM dương tính với virus sốt xuất huyết và cho thấy nhiễm trùng mới.

Không có bất kỳ dải thử nào (G và M) cho thấy kết quả âm tính.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)Nếu không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ và mẫu phải được thử lại bằng một thiết bị khác.

Các thành phần

1Mỗi bộ chứa 40 thiết bị thử nghiệm, mỗi thiết bị được niêm phong trong một túi nhựa có hai mặt hàng bên trong:

a. Một thiết bị băng cassette.

b. Một chất khô.

2.25 hoặc 30 x 5 μL nhỏ giọt.

3.Diluent mẫu (2 chai, 5 ml).

4. Một trang bìa (hướng dẫn sử dụng).

Thu thập mẫu vật

Xem xét bất kỳ vật liệu có nguồn gốc từ con người nào là nhiễm trùng và xử lý chúng bằng các quy trình an toàn sinh học tiêu chuẩn.

Plasma

1Thu thập mẫu máu vào ống thu máu màu hoa oải hương, màu xanh hoặc màu xanh lá cây (có chứa EDTA, citrate hoặc heparin, tương ứng trong Vacutainer®) bằng cách châm tĩnh mạch.

2Loại bỏ plasma bằng cách ly tâm.

3Cẩn thận rút plasma vào ống mới được dán nhãn trước.

Serum

• Thu thập mẫu máu vào một ống thu máu màu đỏ (không chứa chất chống đông máu trong Vacutainer®) bằng cách đâm tĩnh mạch.
• Để máu đông.
• Phân tách huyết thanh bằng cách ly tâm.
• Cẩn thận rút huyết thanh vào một ống mới được dán nhãn trước.

Chất thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi thu thập. Chất thử nghiệm được lưu trữ ở nhiệt độ 2°C-8°C nếu không được thử nghiệm ngay lập tức.

Lưu trữ mẫu ở nhiệt độ 2°C-8°C tối đa 5 ngày. Các mẫu nên được đông lạnh ở nhiệt độ -20°C để lưu trữ lâu hơn.

Tránh nhiều chu kỳ đông lạnh và tan chảy Trước khi thử nghiệm, đưa các mẫu đông lạnh đến nhiệt độ phòng từ từ và trộn nhẹ nhàng.Các mẫu có chứa các hạt có thể nhìn thấy nên được làm rõ bằng cách ly tâm trước khi thử nghiệmKhông sử dụng các mẫu cho thấy lipemia, hemolize hoặc mờ mờ để tránh can thiệp vào việc giải thích kết quả.