Hormone chống Mullerian (ELISA)

Mô tả sản phẩm:

Xét nghiệm AMH là một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để xác định định lượng hormone chống Mullerian (AMH) trong huyết thanh người.

Tóm lại

Hormone chống Müller (AMH) là một hormone glycoprotein có cấu trúc liên quan đến inhibin và activin từ siêu gia đình yếu tố tăng trưởng chuyển đổi beta,có vai trò chính trong sự khác biệt tăng trưởng và tạo nang.1

Ở thai nhi nam, AMH được sản xuất bởi các tế bào Sertoli và gây ra sự hồi quy của ống Müllerian và do đó thúc đẩy sự phát triển của hệ sinh sản nam.2 Trẻ sơ sinh nam có nồng độ AMH rất cao (> 30 ng/ml) giảm chậm cho đến sau tuổi dậy thì, ở mức thấp (< 10 ng/ml).3,4

Ở phụ nữ, AMH bắt đầu được sản xuất gần thời điểm sinh và mức độ tăng lên cho đến tuổi dậy thì.1 ng/ml)Nồng độ AMH trong máu của phụ nữ đã liên quan nhiều lần đến dự trữ buồng trứng, do đó cho thấy cho bệnh nhân~ tuổi thọ sinh sản còn lại.7 ng/ml, 80% CI) ở phụ nữ là một dấu hiệu của hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS).5

Khi nồng độ AMH giảm xuống dưới 1,0 ng / ml ở nữ, họ được coi là có trữ lượng buồng trứng thấp.Bệnh nhân trong phạm vi này được khuyên không nên trì hoãn kế hoạch hóa gia đình hoặc điều trị vô sinh như thụ tinh trong ống nghiệm.5,6

Bộ AMH ELISA có thể được sử dụng để theo dõi tiến độ điều trị vô sinh của bệnh nhân và ước tính sự khởi đầu của mãn kinh.

.

Ứng dụng:

Hormone chống Mullerian (AMH) là một hormone được sản xuất bởi buồng trứng, và nồng độ của nó có thể phản ánh dự trữ buồng trứng của phụ nữ, tức là số lượng trứng mà họ có.AMH ELISA (thử nghiệm miễn dịch hấp thụ liên quan đến enzyme) là một phương pháp thử nghiệm thường được sử dụng để đo nồng độ AMH trong máuAMH ELISA có một loạt các ứng dụng trong các khía cạnh sau:

1. ** Kế hoạch sinh sản**: nồng độ AMH có thể được sử dụng để đánh giá tiềm năng sinh sản của phụ nữ.trong khi mức AMH thấp hơn có thể chỉ ra sự giảm dự trữ buồng trứng, có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

2. **Đánh giá vô sinh**: Đối với phụ nữ đang điều trị vô sinh, xét nghiệm AMH có thể giúp bác sĩ đánh giá trữ lượng buồng trứng của họ và hướng dẫn lựa chọn phương pháp điều trị.

3. ** Đánh giá chức năng rụng trứng**: Nồng độ AMH có thể được sử dụng để đánh giá chức năng rụng trứng của phụ nữ, đặc biệt là trong các trường hợp liên quan đến hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS).

4. ** Kiểm tra chức năng buồng trứng**: Nồng độ AMH cũng có thể được sử dụng để theo dõi chức năng buồng trứng của phụ nữ, chẳng hạn như sau hóa trị hoặc xạ trị, hoặc trước và sau phẫu thuật.

5. ** Dự đoán tuổi sinh sản**: Việc đánh giá nồng độ AMH có thể giúp phụ nữ hiểu được tuổi sinh sản của họ. Mức độ AMH thấp hơn có thể có nghĩa là họ có thể đi mãn kinh ở độ tuổi sớm hơn,rất quan trọng đối với kế hoạch hóa gia đình.

Tóm lại, AMH ELISA có giá trị ứng dụng quan trọng trong quy hoạch sinh sản, đánh giá vô sinh, đánh giá chức năng rụng trứng, giám sát chức năng buồng trứng và dự đoán tuổi sinh sản.

Tùy chỉnh:

Dịch vụ tùy chỉnh sản phẩm:

Tên thương hiệu: Biovantion

Số mẫu: 0081

Địa điểm xuất xứ: Trung Quốc

Chứng nhận: ISO13485

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 50

Giá: Có thể đàm phán

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Loại mẫu: Serum/ Plasma

Phương pháp thử nghiệm: ELISA

Thời hạn sử dụng: 24 tháng

Nhiệt độ lưu trữ: 2-30°C

Ứng dụng: Phòng khám, Bệnh viện, Phòng thí nghiệm / Nhà

Các tính năng bổ sung: tự kiểm tra, AIDS, nước tiểu

Nguyên tắc thử nghiệm:

Nguyên tắc sandwich. Tổng thời gian thử nghiệm: 80 phút.

• Mẫu, vi khuẩn có lớp phủ Anti- AMH và enzyme có nhãn Anti- AMH được kết hợp.

• Trong thời gian ủ, AMH hiện diện trong mẫu được cho phép phản ứng đồng thời với hai kháng thể,dẫn đến các phân tử AMH được đặt giữa pha rắn và kháng thể liên kết với enzyme.

• Sau khi rửa, một phức tạp được tạo ra giữa pha rắn, AMH trong mẫu và kháng thể liên kết với enzyme bằng các phản ứng miễn dịch.

• Sau đó, dung dịch chất nền được thêm vào và xúc tác bởi phức hợp này, dẫn đến phản ứng nhiễm sắc thể.

• Độ hấp thụ tỷ lệ với lượng AMH trong mẫu.

Các biện pháp phòng ngừa và cảnh báo:

• Chỉ dùng để chẩn đoán in vitro.

• Thực hiện các biện pháp phòng ngừa thông thường cần thiết để xử lý tất cả các chất phản ứng trong phòng thí nghiệm.

• Tất cả các chất thải nên được xử lý theo hướng dẫn địa phương.

• Không sử dụng chất phản ứng sau ngày hết hạn ghi trên nhãn.

• Không trộn hoặc sử dụng các thành phần từ bộ với mã lô khác nhau.

• Tất cả các mẫu và chất thải phản ứng nên được coi là có khả năng gây nguy hiểm sinh học.

Nếu tiếp xúc với mắt, hãy rửa sạch ngay với nhiều nước và tìm sự tư vấn y tế.

• Các axit trung hòa và các chất thải lỏng khác nên được khử độc bằng cách thêm một khối lượng đủ của natri hypochlorite để có được nồng độ cuối cùng ít nhất 1,0%0% natri hypochlorit trong 30 phút có thể cần thiết để đảm bảo khử nhiễm trùng hiệu quả.

• Một số chất phản ứng chứa 0,05% hoặc 0, 1% ProClin 300 có thể gây nhạy cảm khi tiếp xúc với da, do đó phải tránh.Nếu nuốt, hãy đi khám bác sĩ ngay lập tức và cho thấy hộp hoặc nhãn này.

Trong trường hợp tiếp xúc có thể, rửa mắt với một lượng nước phong phú và da với xà phòng và nước phong phú.Rửa các vật bị ô nhiễm trước khi sử dụng lạiNếu hít vào, đưa người đó ra ngoài không khí.

• Để biết thêm thông tin về các chất nguy hiểm trong bộ, vui lòng tham khảo Bảng dữ liệu an toàn vật liệu (MSDS), có sẵn theo yêu cầu.

• Không hút thuốc, uống, ăn hoặc sử dụng mỹ phẩm trong khu vực làm việc.

• Không sử dụng pipette bằng miệng. Mặc quần áo bảo vệ, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt / khuôn mặt khi xử lý mẫu và chất phản ứng. Rửa tay sau khi sử dụng.

• Nếu bất kỳ chất phản ứng nào tiếp xúc với da hoặc mắt, hãy rửa khu vực đó kỹ bằng nước.

Lưu trữ và ổn định

• Lưu trữ ở 2- 8°C.

• Niêm phong và trả lại các chất phản ứng chưa sử dụng ở nhiệt độ 2- 8°C, trong điều kiện đó tính ổn định sẽ được duy trì trong 2 tháng, hoặc cho đến ngày hết hạn ghi trên nhãn, tùy thuộc vào ngày sớm nhất.

Thu thập mẫu và chuẩn bịkhẩu phần

• Loại huyết thanh của con người được khuyến cáo cho xét nghiệm này.

• Nắp và lưu trữ các mẫu ở nhiệt độ 18-25 °C trong tối đa 8 giờ.

• Không sử dụng các mẫu không hoạt hóa do nhiệt.

• Các trầm tích và chất rắn lơ lửng trong mẫu có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm nên được loại bỏ bằng cách ly tâm.Đảm bảo rằng sự hình thành cục máu đông hoàn toàn trong các mẫu huyết thanh đã diễn ra trước khi ly tâm.

• Tránh lấy mẫu có huyết phân hóa, lipemic hoặc mờ.

Định chuẩn

AMH ELISA đã được tiêu chuẩn hóa theo mã 16/190 của Viện Tiêu chuẩn và Kiểm soát Sinh học Quốc gia (NIBSC).

Cần chuẩn hóa lại khi sử dụng một lô phản ứng mới hoặc kiểm soát chất lượng nằm ngoài phạm vi chỉ định.

Kiểm soát chất lượng

Mỗi phòng thí nghiệm nên có kiểm soát phân tích ở mức trong phạm vi thấp, bình thường và cao để giám sát hiệu suất phân tích.Các kiểm soát nên được coi là không rõ và các giá trị được xác định trong mỗi quy trình thử nghiệm được thực hiệnYêu cầu kiểm soát được khuyến cáo cho xét nghiệm này là mua các vật liệu kiểm tra tính chính xác riêng biệt và kiểm tra chúng cùng với các mẫu trong cùng một lần chạy.Kết quả là hợp lệ nếu các giá trị kiểm tra nằm trong phạm vi nồng độ được in trên nhãn.

dung dịch giặt (40X) Loại hóa)

Thêm nước khử ion vào dung dịch rửa tập trung 40X.

Loãng 25 ml dung dịch giặt tập trung với 975 ml nước phi ion hóa đến khối lượng cuối cùng là 1000 mL. Thường ổn định trong 2 tháng ở nhiệt độ phòng.

Kiểm tra thủ tục

Đảm bảo các mẫu bệnh nhân, bộ hiệu chuẩn và bộ điều khiển ở nhiệt độ môi trường xung quanh (18-25 °C) trước khi đo. Trộn tất cả các chất phản ứng bằng cách đảo ngược nhẹ trước khi sử dụng.

• Chỉ sử dụng số lượng giếng cần thiết và định dạng các giếng microplate cho mỗi bộ hiệu chuẩn và mẫu được đo.

• Thêm50 μLcủacỡcác nhân viênhoặcmẫuđến mỗi cái giếng.

• Thêm50 μLcủaEnzyme conjugateđến mỗi cái giếng.

• Vẫymicroplatenhẹ nhàng cho30 giâyđể trộn.

• Bỏ nắp nắp nắp nắp nắp nắp nắp nắp nắp37 °Ccho60 phút.

Lưu ý: Nhiệt độ ủ giữa 37-40 °C là chấp nhận được, nhưng không thể thấp hơn 37 °C, nếu không kết quả thử nghiệm sẽ thấp hơn!

• Bỏ nội dung của tấm vi bằng cách khử hoặc hút. Nếu khử, nhấn và lau tấm khô bằng giấy hấp thụ.

• Thêm350 μLcủadung dịch giặtLặp lại thêm 4 lần cho tổng số5 lần rửa. Một máy giặt dải microplate tự động có thể được sử dụng. Sau khi giặt, lật đĩa và nhấn bất kỳ dung dịch giặt còn lại nào vào giấy hấp thụ.

• Thêm100 μLcủachất nềnđến mỗi cái giếng.

• Ống che vàỐm ủtạinhiệt độ môi trường xung quanh (18-25°C)trong bóng tối để phản ứng cho20phútKhông lắc đĩa sau khi thêm substate.

• Thêm50 μLcủangưng dung dịchđến mỗi cái giếng.

• Vẫy cho15-20 giây.Điều quan trọng là đảm bảo rằng màu xanh dương thay đổi sang màu vàng hoàn toàn.

• Đọc độ hấp thụ của mỗi giếng tại450 nm(sử dụng bước sóng tham chiếu từ 620 đến 630 nm để giảm thiểu sự không hoàn hảo của giếng) trong một máy đọc đĩa vi mô.30 phútcủa việc thêm dung dịch dừng.

Tính toán

• Ghi lại độ hấp thụ thu được từ bản in của máy đọc viền.

• Tính toán độ hấp thụ trung bình của bất kỳ phép đo lặp đi lặp lại nào và sử dụng số trung bình cho phép tính sau.

• Xác định biểu đồ logarithm chung của độ hấp thụ so với nồng độ trong ng/mL cho mỗi bộ hiệu chuẩn.

• Kéo đường cong phù hợp nhất qua các điểm được vẽ trên giấy đồ thị tuyến tính. Phương pháp điểm đến điểm được đề xuất để tạo ra đường cong hiệu chuẩn.

Dữ liệu sau đây chỉ dành cho mục đích chứng minh và không thể thay thế cho các dữ liệu được tạo ra tại thời điểm phân tích.