Bộ thử nghiệm cao độ chính xác DENGUE IgM/IgG Toàn máu/Serum Elisa

Đối với phòng thí nghiệm hoặc bệnh viện Chất thử nghiệm cao độ chính xác DENGUE IgM/IgG toàn huyết thanh Elisa

Ứng dụng dự định

Xét nghiệm nhanh IgG/Ig Dengue là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên để phát hiện và phân biệt đồng thời virus kháng Ống cao IgG và virus kháng Ống cao IgM trong huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Nó được sử dụng bởi các chuyên gia như một xét nghiệm sàng lọc và như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm virus sốt xuất huyếtBất kỳ mẫu phản ứng nào với IgG/IgM của bệnh sốt rét^3.0Xét nghiệm nhanh phải được xác nhận bằng phương pháp thử nghiệm thay thế (s).

Tài liệu được cung cấp

1Mỗi bộ chứa 25 hoặc 30 thiết bị thử nghiệm, mỗi thiết bị được niêm phong trong một túi nhựa có hai mặt hàng bên trong:

a. Một thiết bị băng cassette.

b. Một chất khô.

2. 25 hoặc 30 x 5 μL nhỏ giọt.

3. chất pha loãng mẫu (2 chai, 5 ml).

4. Một trang bìa (hướng dẫn sử dụng).

Các biện pháp phòng ngừa

1.Để sử dụng chẩn đoán in vitro và sử dụng chuyên nghiệp.

2Đọc hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng bộ dụng cụ.

3Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn.

4Không mở túi kín, trừ khi sẵn sàng để tiến hành xét nghiệm.

5. Đưa tất cả các chất phản ứng đến nhiệt độ phòng (15 °C-30 °C) trước khi sử dụng.

6Không sử dụng các thành phần trong bất kỳ loại bộ thử nghiệm nào khác để thay thế các thành phần trong bộ thử này.

7Máu hemolized có thể được sử dụng để kiểm tra, nhưng không dùng chất kết tủa.

8Mặc quần áo bảo vệ và găng tay dùng một lần trong khi xét nghiệm mẫu. Rửa tay kỹ sau khi thực hiện thử nghiệm.

9.Làm việc với tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân nhiễm trùng. Khi hoàn thành thủ tục phân tích, hãy xử lý các mẫu một cách cẩn thận sau khi tự động hóa chúng trong ít nhất một giờ.có thể được điều trị bằng 0.5 đến 1% dung dịch natri hypochlorite trong một giờ trước khi xử lý.

10Không hút thuốc, uống hoặc ăn ở những nơi đang xử lý mẫu hoặc chất phản ứng bộ.