Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra ELISA

Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk

Chứng nhận
Trung Quốc Biovantion Inc. Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Rất tốt. mọi thứ đã hoàn tất. Cảm ơn

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Giao tiếp rất tốt và dễ dàng. Các sản phẩm hoạt động tốt với cả nhóm đối chứng và nhóm thử nghiệm tích cực.Sẽ đặt hàng một lần nữa mà không do dự.

—— Olof Olson, Hoa Kỳ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk

Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk
Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: BIOVANTION
Chứng nhận: ISO13485
Số mô hình: BE201A
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1 hộp
Giá bán: Negotiable
Thời gian giao hàng: 5-8 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: L / C, Western Union, T / T
Khả năng cung cấp: Hộp 50000 / tháng

Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk

Sự miêu tả
Mẫu vật: huyết thanh Thơi gian đọc: 60 phút
Kho: 2-8 ℃ EXP: 24 tháng
Kích thước: 96 Kiểm tra / Bộ
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa

,

Xét nghiệm Rtk Virus Viêm gan C

,

Xét nghiệm Anti HCV Elisa

Bộ xét nghiệm Elisa Humman Anti-HCV ELISA Kit

1. GIỚI THIỆU

  • Vi rút viêm gan C (HCV), trước đây được mô tả là dạng viêm gan không A, không B (NANBH) 1 lây truyền qua đường tiêu hóa, trở thành một bệnh mãn tính trong 50% trường hợp.
  • Đây là một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym sử dụng các protein tái tổ hợp có nguồn gốc từ các vùng lõi của virus HCV để phát hiện sự hiện diện của các kháng thể HCV trong huyết thanh của người.

 

2. NGUYÊN TẮC CỦA CÂU HỎI

  • Nhiều biểu mô của protein HCV (Core, NS3, NS4 và NS5) được liên kết với các giếng vi mô.
  • Khi các kháng thể kháng HCV có trong mẫu thử nghiệm, chúng phản ứng với các protein tái tổ hợp và gắn vào pha rắn.Các kháng thể không phản ứng được loại bỏ bằng đệm rửa.
  • Các IgG của người liên kết với kháng nguyên được phản ứng với liên hợp peroxidase IgG của người kháng và được hình dung bằng các phản ứng tiếp theo với chất nền sinh sắc tố.Mẫu dương tính tạo ra màu từ trung bình đến xanh đậm.
  • Không có màu hoặc màu xanh lam rất nhạt cho thấy phản ứng âm tính.Cường độ của phản ứng được định lượng bằng phương pháp đo quang.

3. CÁC KHOẢN TRẢ LỜI

Vật liệu được cung cấp với bộ dụng cụ:

Mục

Sự mô tả

96T

480T

1

Tấm phủ

1

5

2

Kiểm soát tiêu cực

1ml

5ml

3

Kiểm soát tích cực

1ml

5ml

4

Chất pha loãng mẫu

12ml

60ml

5

Enzyme Conjugate

12ml

60ml

6

Rửa cô đặc đệm (20x)

30ml

150ml

7

Dung dịch nền A

6ml

30ml

số 8

Dung dịch nền B

6ml

30ml

9

Giải pháp dừng

6ml

30ml

10

Túi nhựa

1

5

11

Giấy niêm phong

3

15

12

Thủ công

1 bản sao

5 bản sao

 

4. Vật liệu được yêu cầu nhưng không được cung cấp:

  1. Pipet chính xác: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 và 1,0 ml.

  2. Đầu hút pipet dùng một lần.

  3. Nước cất.

  4. Hộp giữ ẩm có khả năng duy trì 37 ° C

  5. Giấy thấm hoặc khăn giấy.

  6. Tấm microtiter hoặc máy giặt dải

  7. Đầu đọc tấm siêu nhỏ.

5. THẬN TRỌNG CHO NGƯỜI DÙNG

Tất cả nguyên liệu nguồn người được sử dụng để bào chế sản phẩm này đều âm tính với sự hiện diện của kháng thể HIV-1 / HIV-2, cũng như kháng nguyên bề mặt viêm gan B, sử dụng một phương pháp được cấp phép thương mại.Tuy nhiên, vì không có phương pháp thử nghiệm nào có thể đảm bảo hoàn toàn về việc không có các tác nhân lây nhiễm, sản phẩm này cần được xử lý một cách thận trọng.

  1. Tránh để thuốc thử tiếp xúc với mắt và da.Nếu điều đó xảy ra, hãy rửa kỹ bằng nước.

  2. Đeo găng tay.

  3. Không dùng pipet bằng miệng.

  4. Không hút thuốc.

  5. Vứt bỏ tất cả các vật liệu đã qua sử dụng vào thùng chứa chất thải nguy hại sinh học thích hợp.Phần còn lại của mẫu, mẫu chứng, thuốc thử hút và đầu pipet phải được thu gom vào thùng chứa cho mục đích này và hấp tiệt trùng 1 giờ ở 121 ° C hoặc xử lý bằng natri hypoclorit 10% (nồng độ cuối cùng) trong 30 phút trước khi thải bỏ.(Phần còn lại chứa axit phải được trung hòa trước khi thêm natri hypoclorit).

  6. Điều chỉnh máy giặt phù hợp với tấm được sử dụng (đáy phẳng) để giặt đúng cách.

  7. Không trộn thuốc thử từ các lô khác nhau.

  8. Không sử dụng thuốc thử sau ngày hết hạn.

  9. Cần hết sức cẩn thận để tránh nhiễm vi sinh vật và nhiễm chéo thuốc thử.

  10. Sử dụng đầu pipet mới cho từng mẫu thử và từng thuốc thử.

  11. Xà phòng và / hoặc chất oxy hóa còn lại trong các vật chứa được sử dụng cho dung dịch chất nền-TMB có thể cản trở phản ứng.

 Bộ xét nghiệm Humman Anti HCV Elisa Xét nghiệm virus viêm gan C Rtk 0

Chi tiết liên lạc
Biovantion Inc.

Người liên hệ: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)